Золотой стандарт гемодиализа

Ген (от греч. genos-род, происхождение), участок молекулы ДНК(в некоторых случаях РНК), в котором закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью. Ген - единица наследств. материала, обеспечивающая формирование к.-л. признака организма и его передачу в ряду поколений. Контролируют все клеточные процессы на молекулярном уровне, обеспечивая биосинтез белков, в первую очередь ферментов.Если белок состоит из более чем одной полипептидной цепи, синтез каждой из них контролируется самостоятельным геном.

Для гена характерна определенная последовательность нуклеотидов. образующихнабор триплетов (см. Генетический код). Последние определяют порядокрасположения аминокислот в молекуле белка. Сам ген не принимает непосредств.участия в его синтезе. ДНК служит лишь матрицей для построения (транскрибирования) молекулы матричной, или информационной, РНК (соотв. мРНК, или иРНК), в которую передается код Ген (см. Транскрипция). В рибосомах осуществляется"перевод" кода мРНК в аминокислотную последовательность синтезируемого на них белка (трансляция). Благодаря биол. действию синтезируемыхбелков осуществляется экспрессия гена, т.е. развитие определяемого им признака. Между геном и признаком организма не существует простого соотношения. Всесложные признаки (напр., способность слышать) контролируются многими генами Вместе с тем один ген способен оказывать влияние на развитие сразу нескольких признаков. Ген может существовать в неск. формах (аллелях), определяющих разл. варианты контролируемого им признака, например цвет глаз. Аллели обусловливают явление доминирования, когда качеств. выражение признака у потомства соответствует аллельной форме только одного из родителей. Такая аллель отражает доминантное состояние гена. Альтернативная форма, проявление которой подавляется в потомстве, наз. рецессивной. Разные аллели одного и того же гена возникают благодаря мутациям-наследуемымизменениям в структуре исходного гена. В норме ген чрезвычайно стабилен и при удвоении хромосом во время репликации ДНК воспроизводится совершенно точно;вероятность ошибки не превышает 10^-8. Мутации происходят редкои обычно влекут за собой неблагоприятные последствия для организма, т.к. нарушается его способность синтезировать нормальный белок. Однако в целом это явление играет положит. роль: накопление редких полезных мутаций создает основу генетич. изменчивости, необходимой для эволюции.